13 tuần xét nghiệm máu biết trai hay gái

Xét nghiệm NIPT được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, là phương pháp sàng lọc trước sinh đang còn khá mới mẻ ở Việt Nam. Lúc này, mẹ bầu chưa biết rõ giới tính của thai nhi nên thường băn khoăn thắc mắc kết quả NIPT có cho biết giới tính thai nhi là trai hay gái không? Bài viết sau sẽ giải đáp cho bạn nhé.

NIPT là tên viết tắt của cụm từ NON INVASIVE PRENATAL TEST. Đây là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, cho độ chính xác và an toàn cao, được áp dụng nhiều nhất hiện nay. Với phương pháp này, các bác sĩ có thể phát hiện ra các bất thường về nhiễm sắc thể gây nên dị tật bẩm sinh của thai nhi như  Down (trisomy 21), hội chứng Patau (trisomy 13), hội chứng Edwards (trisomy 18),…chứ không biết được giới tính của thai nhi.

Phương pháp NIPT được thực hiện dựa trên nguyên tác phân tích các ADN tự do có trong máu của người mẹ trong tuần thai thứ 10.

• Đây là phương pháp tiên tiến nhất hiện nay về tỉ lệ sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể. Tỷ lệ phát hiện hội chứng Down trên 99% trong khi Tripple test khoảng 69% (Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ).
• Xét nghiệm này được thực hiện từ rất sớm, khi thai nhi mới chỉ 10 tuần tuổi. Trong khi Double test phải được thực hiện từ 11 – 14 tuần, Triple test 15 – 21 tuần.
• Thời gian có kết quả nhanh, khoảng 3 – 5 là có kết quả.
• Cách thực hiện đơn giản, chỉ cần lấy máu, không phải làm thủ thuật xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau nên rất an toàn cho thai nhi.

Đối với tất cả phụ nữ mang thai đều được các bác sĩ khuyên xét nghiệm NIPT do phương pháp này hiệu quả từ tuần thai thứ 10. Đặc biệt đối với những trường hợp sau thì chị em lại càng phải làm xét nghiệm NIPT để có quyết định nhanh chóng, đúng đắn nhất:

• Người mẹ mang thai từ tuổi 35 trở lên
• Gia đình có tiền sử bệnh di truyền
• Thai phụ có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp, mang thai mắc các hội chứng bất thường trước đó
• Thai phụ có kết quả siêu âm cho tỉ lệ cao đối với các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể 21, 18, 13
• Kết quả xét nghiệm Double test/Triple test nguy cơ cao
• Các trường hợp mang thai nhờ IVF

Rất nhiều các cặp đôi đã lựa chọn dịch vụ NIPT của Viện Công nghệ DNA đều cho biết rằng họ rất an tâm bởi được tư vấn ngọn ngành, kỹ càng bởi chuyên gia hàng đầu về lĩnh vực di truyền học. Ngoài ra chế độ bảo hiểm cũng là điều rất quan trọng. Tại Viện DNA, mỗi gói xét nghiệm NIPT, mẹ bầu sẽ luôn được bảo đảm với chế độ bảo hiểm tốt nhất, mức tối đa lên đến 1,2 tỷ đồng (nếu như kết quả sai).

Các quy trình lấy mẫu và xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012. Trong mùa dịch, quy trình lấy mẫu tại nhà của DNA luôn đảm bảo đầy đủ tiêu chuẩn về phòng chống dịch của Bộ Y tế.

Mừng Đại lễ – Thắng Đại dịchĐặc biệt, chào mừng ngày lễ Quốc Khánh, động viên tinh thần quyết thắng đại dịch, Viện DNA giảm ngay 50% giá dịch vụ xét nghiệm NIPT cho 50 khách hàng đăng ký sớm nhất.

Thời gian áp dụng từ ngày 30/8/2021 đến 9/9/2021

Để biết thêm thông tin chi tiết về chương trình hay các vấn đề về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT, bạn có thể liên hệ qua hotline: 1900 88 68 14

Thông thường, khi thực hiện gói xét nghiệm NIPT, các mẹ bầu sẽ nhận được phiếu kết quả sau 3 – 5 ngày. Tuy nhiên, hầu hết các mẹ bầu đều không biết cách đọc kết quả xét nghiệm NIPT mà tất cả đều phải nhờ đến bác sĩ phân tích, hướng dẫn.

• Trường hợp kết quả hoàn toàn bình thường: Phiếu kết quả sẽ ghi câu trả lời: “Không phát hiện thấy lệch bội của nhiễm sắc thể 13, 18 và 21, nhiễm sắc thể giới tính cùng với các nhiễm sắc thể khác, không phát hiện các hiện tượng vi mất đoạn 22q11.2; 15q1.2; 1q1.2; 1q26; 4p và 5p”.
• Trường hợp kết quả phát hiện ra những bất thường: Phiếu kết quả sẽ có câu trả lời “Có phát hiện về sự lệch bội nhiễm sắc thể”.
• Một số trường hợp khác: Các trường hợp khác ở đây là bác sỹ đã phát hiện ra các bệnh hiếm gặp ở thai nhi vì vậy trong trường hợp này, bác sỹ sẽ yêu cầu thai phụ đến và trả kết quả trực tiếp cùng với phiếu kết quả.

Ngoài ra, mẹ bầu cần lưu ý khi kết quả có ghi không phát hiện ra các lệch bội về nhiễm sắc thể 21, 18, 13,…nhiễm sắc thể giới tính và cả các nhiễm sắc thể khác. Điều đó không đồng nghĩa với việc thai nhi 100% khỏe mạnh. Bởi lẽ, sự khỏe mạnh của thai nhi còn phụ thuộc vào rất nhiều yếu tố trong khi NIPT chỉ hỗ trợ phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể, những bất thường khác xét nghiệm NIPT không phát hiện được.

Tùy vào từng trường hợp mà sẽ có hướng xử lý phù hợp. Chẳng hạn:

• Với kết quả nguy cơ cao với bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: trisomy 21, thai phụ và bác sĩ sản khoa cần cân nhắc làm xét nghiệm chuẩn đoán vì xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc an toàn, hiệu quả nhưng không thể thay thế được xét nghiệm chuẩn đoán.
• Với kết quả chưa xác định nguy cơ: Thai phụ sẽ được đề nghị thu mẫu và xét nghiệm lại. Nếu xét nghiệm lần 2 vẫn chưa xác định được nguy cơ, thai phụ và bác sĩ sản khoa sẽ cân nhắc làm xét nghiệm chuẩn đoán.
• Với kết quả nguy cơ thấp: Thai phụ vẫn cần tiếp tục theo dõi thai kỳ định kỳ theo khuyến cáo của bác sĩ sản khoa.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là xét nghiệm phát hiện ra các nhiễm sắc thể bất thường. Trong quá trình xét nghiệm, các bác sĩ sẽ phát hiện được sự có mặt của nhiễm sắc thể nam (Y) hoặc nhiễm sắc thể nữ (X) trong máu của người mẹ, từ đó đọc kết quả NIPT có thể xác định được thai nhi mang giới tính nam hay nữ. Để biết chính xác và chắc chắn hơn về giới tính của thai nhi, mẹ bầu nên đợi đến tuần thứ 12 để siêu âm thai.

Viện Công nghệ DNA

Trụ sở chính: Tầng 4, tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

Chi nhánh tại TP.HCM: Phòng 608, 180 Lý Chính Thắng, P9, Q3

Hotline: 1900 88 68 14

Xét nghiệm máu để biết được đứa con trong bụng mình là con trai hay con gái là vấn đề được rất nhiều người quan tâm. Cuộc sống nhiệm màu mang đến cho chúng ta rất nhiều điều kỳ diệu.

Một trong số đó là việc mang thai, bạn sẽ sinh ra 1 em bé. Bạn bắt đầu tò mò, tìm hiểu cách nuôi dưỡng chăm sóc con khi còn trong bụng.

Rất nhiều câu hỏi được đặt ra như: con có thoải mái không, con có khỏe mạnh không? Con đang vui hay đang buồn?

Và cũng rất nhiều người quan tâm về việc con là con trai hay con gái? Hôm nay trung tâm DNA TESTINGS sẽ giải đáp cho bạn đọc vấn đề này nhé.

Xét nghiệm máu (thử máu) có xác định được các bệnh lí trên nhiễm sắc thể giới tính hay không ?

Khi còn trong bụng mẹ, em bé không thể tự ăn được. Các chất dinh dưỡng được cung cấp hoàn toàn từ dây rốn đi vào trong túi ối và truyền vào cho con.

Mọi hoạt động trao đổi chất của con đều nằm trong bụng mẹ. Trong quá trình đó, các ADN của con sẽ lẫn vào trong máu mẹ và đi khắp cơ thể của mẹ.

Theo cơ sở khoa học, khi tiến hành phân tách ADN của con người, dựa vào cặp nhiễm sắc thể (NST) thứ 23 để xác định giới tính.

Trong đó:

• XX: Xác định giới tính nữ
• XY: Xác định giới tính nam

Không chỉ vậy, xét nghiệm ADN còn giúp chúng ta xác định được huyết thống cha con dựa vào việc so sánh mẫu ADN của cha và của con trong tế bào máu của người mẹ khi chưa sinh ra.

Tham khảo dịch vụ xét nghiệm cha con

xét nghiệm máu, bao nhiêu, tuần, biết trai gái, chính xác, máu mẹ, có biết được, mấy tuần, chỉ số

Xét nghiệm máu khi thai nhi bao nhiêu tuần để biết các bệnh lí trên nhiễm sắc thể giới tính

Ở tuần thứ 7 là đã có thể lấy được adn của thai nhi, tuy nhiên để rõ ràng và chắc chắn nhất, bạn nên thực hiện ở tuần thứ 10 của thai kỳ.

Tỷ lệ xét nghiệm adn xác định cha con với độ chính xác đạt được là 99,99% dựa vào các chỉ số do máy tính của chúng tôi phân tích.

Địa chỉ & chi phí khi xét nghiệm máu để biết các bệnh lí về giới tính.

Hiện nay có rất nhiều người quan tâm đến địa chỉ xét nghiệm máu biết con trai hay gái ở đâu? Bao nhiêu tiền?…

Như chúng tôi đã phân tích ở trên, theo cơ sở khoa học có thể xét nghiệm adn và biết được giới tính em bé. Tuy nhiên, để đảm bảo cân bằng giới tính nên Bộ Y Tế đã nghiêm cấm tiết lộ giới tính em bé.

Do đó chúng tôi chỉ thực hiện xét nghiệm sàng lọc các dị tật trên thai nhi trong đó có các bệnh lí trên nhiễm sắc thể giới tính.

Do đó, nếu bạn có những thắc mắc có thể liên hệ với chúng tôi qua hotline hoặc nhắn tin trên facebook để được tư vấn rõ hơn.

Ngoài ra bạn có thể tham khảo các bài viết khác:

Xét nghiệm sàng lọc

Xét nghiệm huyết thống